FDA召回未标明sulfoaildenafil组分的V Maxx Rx药品
2021-12-13 08:09 来源：衡水男科医院
报道：The Menz Club有限责任一些公司宣布在国内范围内调离未标明sulfoaildenafil成分的V Maxx Rx药剂。Sulfoaidenafil是一种西地那非的衍生物。与仍未被FDA批准用于放射治疗勃起动态障碍的西地那非不同，V Maxx Rx还是一个未被批准的新药。FDA促请：这种没标记生物碱的销售方式对客户有潜在的生命危险。因为在游离西地那非与盐会互不造成了负面影响，如果将西地那非与等含有盐的用药标靶，可能会把血压降低到一个极其生命危险的水平。而作为该药剂客户的未成年常常患有乳癌、高血压、高胆、或脑出血等需要常口服盐制剂的疾病。幸运地的是现有一些公司还没收到与被调离的口服有关的所致事件报告。促请：The Menz Club有限责任一些公司通过电邮和/或对讲机告示客户或供应商退回或销毁所有需要被调离的产品。每一位尚保有V Maxx Rx的客户无论如何随即停止口服并销毁未被使用的口服或者退回一些公司。经办人 ：密西西比州，麦迪逊市南， The Menz Club有限责任一些公司, 906传真，邮编39110文化背景：这次调离所就其的产品可以在www.vmaxxrx.com或 www.themenzclub.net 网站上订购，或在国内分销点向所有客户零售业。该产品被标记为一种可以增强未成年动态的膳食补充品而提拔给客户。规格：为1片或5片的透明橡胶胶泡包装，或每瓶10片的瓶装。更多的个人信息请搜集一些公司宣传品稿。
撰稿： maosuTAG：
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