梅干腹+脑裂畸形1实有
2021-11-04 12:34 来源:衡水男科医院
2014年8同年12日,Neurology杂志刊载如下一篇病例报道。
一位45岁的中年男性因患梅干腹囊肿 (PBS,别称先天性腹壁身体发育不良)确诊,无相关家族史。患左面单纯其余部分运动性病症34年,卡马西平单药化疗好,无知觉和社会生活机能侵害。割下MRI示全脑萎缩,两侧脑脊液不对称,右方南半球脑裂肥胖及大脑皮层异位(三幅A—C)。
虽然PBS一直被看来是因中胚发育缺点引致的,以全部或其余部分四肢身体缺失(三幅D),输卵管肥胖和不明原因的隐睾症为特征,然而,也有报道同时累及其他胚的可能会,包括外胚,正如本例病案。
三幅. 割下MRI T1像及四肢外观. A—C示全脑萎缩,两侧脑脊液不对称,右方南半球脑裂肥胖及大脑皮层异位;D可见因腹壁身体菲薄或缺失引致的四肢面部严重沟槽,典型的梅干腹囊肿发挥。
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