罕见确诊：脊髓纵裂畸形
2021-12-27 11:08 来源：衡水男科医院
在**时期，由于脊椎或椎管生长发育斜视，使脊椎崩解为两半，称为脊椎崩解症（脊椎纵裂斜视）。此症极为少见，病人可无明显临床副作用，部分可用到脊椎崩解囊肿。现时混合普林斯顿大学的 Andreas 博士在 auntminnie 上的病例来对该病展开概述。
病史
6 岁女孩，严重腰椎侧弯斜视。
MRI健康检查
由此可知 1 为脊椎正位全长平片
由此可知 2 为 T1 横断，交叉示半脊椎
由此可知 3 为 T1 上端，交叉示半脊椎
MRI发现时
下胸椎和腰椎技术水平椎管内可见两条「半脊椎」。该持续性在起初的平片上也可观察到。这两条「半脊椎」共用一个硬膜粘液和蛛网膜下腔，两个「半脊椎」之间未见有骨性化学物质，此为 II 型脊椎纵裂斜视。
治疗
脊椎纵裂斜视 II 型
提问
脊椎纵裂斜视（Split cord malformations or diastematomyelia）是由于脊索生长发育持续性归因于。脊索同时时会严重影响尾椎的转变成，所以脊椎纵裂斜视多同时伴有节段性尾椎持续性。反之，精神病节段性尾椎持续性并导致先天性腰椎侧凸的病患需要健康检查应该同时精神病脊椎纵裂斜视，尽管该病是导致脊椎栓系极其罕见的性疾病。
脊椎纵裂斜视最常下胸椎和腰椎尾椎技术水平，两个「半脊椎」在再加区域的上方和下方融合为一条。无论如何分离型脊椎（双干脊椎）相当罕见。女性好发。治疗时需要留意有无纤维性或骨性分隔、硬膜粘液的数目以及有无脊椎空洞症。这些发现时时会严重影响疾病分类，以及严重影响开刀入路和相应的神经系统副作用。
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